近日，我院光电绿色催化与药物合成研究团队的研究成果先后发表在化学领域著名期刊上。
从生物活性和化学转化的角度来看，多取代环丁醇在化学领域具有重要应用价值。这类结构不仅是许多生物活性分子的核心骨架，还作为合成砌块广泛应用有机合成中。在研究中，团队成员以双环[1.1.0]丁烷类化合物与2-炔基苯甲醛肟为原料，利用银(I)催化的串联环化-环加成-异构化反应，成功实现了多取代环丁醇高效合成。该方法具有反应条件温和、立体专一性突出、底物适用范围广、官能团耐受性强等优点。该工作以题为“Ag(I)-Catalyzed Tandem Cyclization-Cycloaddition-Isomerization Reaction of 2-Alkynylbenzaldoxime with Bicyclobutane: A Route to Multiply Substituted Cyclobutanols” 发表在自然指数期刊、中科院一区期刊《Org. Lett.》上。
另外，吡咯是一类重要的有机化合物，广泛应用于人类生活的各个方面，如航空航天、电子电器、环境能源、生物医学等领域。在研究中，团队成员发展了一种新型的光催化[3+2]环化策略，以N-芳基甘氨酸和2-亚苄基丙腈作为起始原料，有效构建多取代吡咯结构。该方法的特点是操作温和，氧化还原中性条件，具有优异的官能团耐受性和广泛的底物通用性，同时保持高的原子经济性。值得注意的是，二甲基亚砜作为反应介质和绿色氧化剂。这些特征共同为获得多取代吡咯提供了一种可持续且实用的方法。该工作以题为“Radical [3+2] Cycloaddition Enables Polysubstituted Pyrrole Synthesis via Visible-Light-Mediated”发表在自然指数期刊、中科院二区期刊《Chem. Commun.》上。
以上工作，南阳师范学院为唯一通讯单位，孔伟光博士、盛贺芸博士和李亭教授为文章的通讯作者。研究工作得到了南阳师范学院博士专项基金、国家自然科学基金的资助。
